Сотрудники Уфимского института химии продолжили исследования в рамках проекта РНФ «Новое поколение биологически активных спиро-1,2,4-триоксоланов на основе стероидных скаффолдов» (руководитель — с.н.с., к.х.н. И.Е. Смирнова). В новой работе с использованием метода Грисбаума осуществлен синтез и детально охарактеризован ряд диастереомерных 3-спиро-1,2,4-триоксоланов на основе ситостанона. Старший научный сотрудник к.х.н. Александр Лобов применил новый подход, сочетающий методологию объективного отнесения стереохимической конфигурации в смеси с помощью хемометрического метода проекций на латентные структуры (PLS2) экспериментальных наборов сигналов 13С и рассчитанных методами DFT (GIAO и CSGT). Этот алгоритм позволяет статистически достоверно устанавливать пространственное строение каждого изомера, опираясь на выявление скрытых корреляций между квантово-химическими расчетами и спектральными данными. Подобный подход минимизирует субъективность при структурном анализе и значительно расширяет аналитический инструментарий для изучения сложных пероксидных систем.
Спектральный анализ выполнен на оборудовании Центра коллективного пользования «Химия» и «Агидель» УФИЦ РАН с использованием методов ЯМР спектроскопии (1D/2D и 19F-HETCOR). Полученные результаты являются логическим продолжением ранее представленных исследований по изучению стероидных 3-спиро-1,2,4-триоксоланов (см. http://ufaras.ru/?p=33156).
Издательство MDPI отметило публикацию как Feature Paper – формат, предназначенный для значимых оригинальных исследований, сочетающих несколько подходов и имеющих перспективы дальнейшего развития.
Публикация: A. Lobov; A. Kerimova; I. Smirnova; D. Polovyanenko; I. Bagryanskaya; O. Kazakova “Synthesis and Stereochemical Assignment of Diastereomeric Steroidal Spiro-1,2,4-trioxolanes with Sitostanone Motif Using PLS2 Chemometric Analysis of DFT-Calculated and Experimental 13C NMR Data” // Molecules 2026, 31, 3105. https://doi.org/10.3390/molecules31173105
